viernes, 29 de febrero de 2008

Dermopatía infiltrativa

También llamado "mixedema localizado" o "mixedema pretibial", ocurre aproximadamente en el 5% de los pacientes con EG. Prácticamente todos los pacientes presentan también hipertiroidismo y orbitopatía infiltrativa severa y, generalmente, aparece después que las otras dos manifestaciones.

La piel aparece engrosada y endurecida, con aspecto edematoso (sin dejar fóvea), de color rojo-violáceo o levemente pigmentada y con un tacto "en piel de naranja". Ocasionalmente se objetiva un
aspecto nodular o en placas y, excepcionalmente, aspecto polipoide o con elefantiasis. Generalmente las lesiones son asintomáticas, aunque pueden ser pruriginosas o dolorosas. Asientan usualmente a nivel pretibial y en el dorso de los pies y, excepcionalmente, en los miembros superiores o cara. En el 7% de los casos se asocia a acropaquia tiroidea24.

Estas lesiones resultan de la acumulación en la dermis de glucosaminoglicanos que atraen agua. Ulteriormente se comprimen los linfáticos y se fragmentan las fibras de colágeno. Su etiopatogenia no se conoce bien, aunque se formulan hipótesis similares a las descritas en la orbitopatía infiltrativa. Se ha propuesto como antígeno responsable de la activación de los linfocitos que infiltran la dermis, y que desencadenarían el proceso autoinmune, el receptor de TSH.

Tratamiento

- Corticoides tópicos, intralesionales o sistémicos- Terapia con rayos ultravioletas y psolarenos (PUVA)- Plasmaféresis (sola o combinada con inmunosupresores)- Inmunoglobulina endovenosa en altas dosis- Pentoxifilina- Melfalan- Cirugía (escisión local)10,11- Octreótido- Fisioterapia12



BIBLIOGRAFÍA

  1. Shinohara M, Hamasaki Y, Katayama I. Refractory pretibial myxoedema with response to intralesional insulin-like growth factor 1 antagonist (octreotide): downregulation of hyaluronic acid production by the lesional fibroblasts. Br J Dermatol 2000; 143: 1083-6.2.
  2. Anderson CK, Miller OF III. Triad of exophthalmos, pretibial myxedema, and acropachy in a patient with Graves disease. J Am Acad Dermatol 2003; 48: 970-2.3.
  3. Missner SC, Ramsay EW, Houck HE et al. Graves disease presenting as localized myxedema in a thigh donor graft site. J Am Acad Dermatol 1998; 39: 846-94.
  4. Gitter DG, Sato K. Localized hyperhidrosis in pretibial myxedema. J Am Acad Dermatol 1990; 23: 250-4.5.
  5. Rapoport B, Alsabeh R, Aftergood D et al. Elephantiasic pretibial myxedema: insight into and hypothesis regarding the pathogenesis of the extratyroidal manifestations of Graves disease. Thyroid 2000; 10 : 685-92.6.
  6. Priestley GC, Aldridge RD, Sime PJ et al. Skin fibroblast activity in pretibial myxoedema and the effect of octreotide in vitro. Br J Dermatol 1994; 131: 52-6.7.
  7. Peacey SR, Flemming L, Messenger A et al. Is Graves dermopathy a generalized disorder? Thyroid 1996; 6: 41-5.8. Maize J, Metcalf J. Metabolic diseases of the skin. En Lever WF. Histopathology of the skin. 8° edición. Lippincott- Raven. Philadelphia 1997; 369-402.9.
  8. Somach SC, Helm TN, Lawlor KB et al. Pretibial mucin. Histologic patterns and clinical correlation. Arch Dermatol 1993; 129: 1152-6.10.
  9. Derrick EK, Tanner B, Price ML. Successful surgical treatment of severe pretibial myxoedema. Br J Dermatol 1995; 133: 317-8.11.
  10. Felton J, Derrick EK, Price ML. Successful combined surgical and octreotide treatment of severe pretibial myxoedema reviewed after 9 years. Br J Dermatol. 2003;148: 825-6.12.
  11. Susser WS, Heermans AG, Chapman MS et al. Elephantiasic pretibial myxedema: a novel treatment for an uncommon disorder. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 723-6.
  12. Hospital privado de comunidad. Argentina. Revista del HPC . Volumen 7- http://www.hpc.org.ar/pages/v_art_rev.asp?gru=4&npa=Revista%20del%20HPC%20.%20Volumen%207-%20Agosto/Diciembre%202004-%20N%C3%82%C2%BA%202&id=323&offset=3 Agosto/Diciembre 2004

2008

No hay comentarios: